清华大学国际技术转移中心简介

    清华大学国际技术转移中心是一家以清华大学为依托、以技术、产品或项目为
运作对象的机构，它隶属国家技术创新体系，是国家经贸委和教育部认定的国家级
技术转移中心。中心的主要职能定位于技术转移的理论研究和经营，并全面致力于
促进科学技术向生产力的转化，面向产业界开展具有国际竞争力的共性技术研发、
组织与扩散。
    在科学技术国际化和全球经济一体化的大趋势下，引进国外先进技术对提升本
国工业水平，提高企业的技术创新能力起着重要的作用，同时实现引进技术的本土
化任务也十分艰巨。本中心根据市场的需求，引进国外先进的科学技术，依托清华
大学强大的科研实力帮助本国企业消化吸收国外技术，为企业的发展和创新提供帮
助与服务。
    在发达国家中，技术转移已经成为各国技术创新体系中的重要内容，并且出现
了专门从事技术资产经营与管理的技术经理人。本中心致力于我国技术转移的研究
与实践，为我国培养专业化的技术经理人才作出了重要贡献。本中心作为国际技术
资源与产业界实现双向对接的桥梁，与国内外企业界和学术界保持着密切联系和良
好的合作关系，其目的在于成为我国最负盛名的国际技术转移平台以及国际技术项
目资源的整合平台。
(详细介绍请访问我们的网站：)

清华大学国际技术转移中心技术转移一部简介

    清华大学国际技术转移中心技术转移一部的成员全部由高素质的、富有开拓创
新意识的、且具备丰富项目运作经验的专业人员组成，并得到业内著名的专家顾问
团队的支持。我们立志于将国外先进的生物技术和医药化工技术引进到国内，并为
国内客户提供系统解决方案，以期推动中国本土生物技术和医药化工技术与国外的
交流与合作，加快我国生物技术和医药化工技术的发展与壮大。? 我们从事的技术
/项目领域包括：生物医药、生物农药、医药中间体、原料药、保健品、生物饲料
、生物材料、添加剂、酶制剂、天然活性药物、植物药物以及生物农业技术等等。
? 我们的资源优势：
· 我们是受国家经贸委和教育部支持的国家级技术转移机构，与国家和地方政府
下属的企业、大专院校技术转移或研发机构有紧密的联系；
· 我们是本行业最为专业化的机构，在业内有着崇高的威望和良好的声誉；
· 清华大学是中国最著名的大学之一，在国内外都拥有良好的声誉。其拥有浓厚
的学术科研气氛和丰富的多学科科技力量，其资源优势非常明显；
· 我们与全球众多发达国家的相关机构建立了广泛的联系与合作，拥有丰富的技
术项目资源；
· 我们是一支高素质、年轻化、并具有开拓创新意识的专业化队伍，有长期从事
国内外技术转移工作的经验，积累了很多成功的技术转移案例；
· 我们在行业共性技术的转移与扩散方面得到了国家经贸委和教育部等政府机构
的支持与资助。
 我们的业务内容包括：
	国际先进技术和高科技项目的技术转移；
	技术转让与技术代理；
	高科技企业实现国际化经营的助手(帮助企业寻找跨国合作伙伴)；
	项目的筛选、分析、评估与论证；
	技术和商务谈判、签约、翻译、商务考察；
	为企业提供项目市场调研及可行性报告；
	企业的技术诊断与服务；
	生产工艺改进及其生产质量管理咨询；
	技术与投资咨询；
	技术资产经营(融资、投资和技术资产经营)；
	项目产业化的初步设计；
	技术本土化的初步设计；
    我们始终坚持“信誉第一、客户至上”的宗旨，秉承“因为更用心，所以更专
业”的理念，为国内外广大客户服务。我们真诚地欢迎业内企业及有意在生化技术
领域投资的客户与我们联系！
联系方式：
联系人：鄢永亮 (项目经理)
电话：010-62795175转307
传真：010-62795182
移动电话：13910054038
E-mail：ecap@ittc.com.cn
地址：清华大学东门华业大厦2206室
邮编：100084

(更多信息请您访问)

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目  录
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阿奇霉素生产技术	4
新型抗抑郁药─盐酸文拉法辛生产技术	6
阿卡波糖发酵生产技术	8
多粘菌素B发酵生产技术	9
二甲胺四环素(米诺环素)发酵生产技术	10
发酵法生产L-苏氨酸	12
麦考酚酸发酵生产技术	13
泰乐菌素发酵生产技术	15
L-乳酸发酵技术简介	16
维生素B2（核黄素）技术简介	18
发酵法生产衣康酸技术简介	19
透明质酸生产技术简介	21
新型免疫抑制剂---他克莫司技术简介	23
维生素B12生产技术简介	24
庆大霉素发酵生产技术简介	27
快速消毒技术简介	29
清华大学国际技术转移中心生物技术一览表	30
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阿奇霉素生产技术
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1. 产品概述
阿奇霉素由红霉素A进一步合成而得到的半合成类抗生素，为一种白色晶状粉末，
可溶于水和乙醇。
2. 工艺描述
红霉素和羟胺反应得到相对应的红霉素肟，经重排、简化和甲基化，得到阿奇霉素
。
3. 产品用途
本品抗菌谱与红霉素相近，作用较强。对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强
4倍，比军团菌强2倍。对绝大多数革兰氏阴性菌的MIC＜1 mg/mL，对梭状芽胞杆菌
的作用也比红霉素强，在治疗金黄色葡萄球菌感染时也比红霉素有效。此外，对弓
形体梅毒螺旋体也有良好的杀灭作用。在临床上，常用于敏感微生物所致的呼吸道
、泌尿生殖道炎症、皮肤和软组织感染等。
4. 市场
容量：市场需求逐年增加，60吨/年(1996)，150吨/年(2000)，250吨/年(2005)；
市场价格：1100美元/kg(1997）；
生产商：辉瑞制药、普利瓦、ALEMBIC；
5. 生产成本
红霉素(约100美元/公斤)＋350～400美元/公斤。
6. 专利情况
辉瑞制药：美国专利4.517.359 (1985)；
普利瓦公司：英国专利2.094.293 (1982)；
比利时：892.357 (1981)；
7. 合成步骤
8. 技术来源
采用专有技术，最后收率约为31.2%（3.24公斤红霉素得到1公斤阿奇霉素）。

新型抗抑郁药─盐酸文拉法辛生产技术

1. 产品概述
   盐酸文拉法辛(Venlafaxine HCl)是一种全新的抗抑郁药物，能增强人的中枢神
经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛(ODV)能
有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制
作用。化学名：(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐CAS 
NO：99300-78-4        分子式：C17H27NO2·HCl        分子量：313.87熔点：
210-217 ℃           溶解性：溶于水，微溶于醇性状：活性成分文拉法辛为白
色或类白色晶体。
2. 产品用途
    本品对各类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症均有显著疗效。
本品具有以下特点：① 双重抑制起效快，不产生与这些受体相关的镇静、口干、
便秘、尿潴留及视物模糊等不良反应；② 安全性高且预防抑郁症复发的效果较好
，本品对Na通道无显著效应，故安全性好。虽然抑郁症病人可能对最初的治疗有效
，但复发率高，而据美国Wyeth－Ayerst公司的研究表明，文拉法辛缓释制剂对预
防抑郁症复发疗效较好；③ 对严重、难治的抑郁症亦具有效用，与其它抑郁症治
疗药物相比，文拉法辛因具有双重抑制作用，其对严重或难治的抑郁症也具有疗效
；④对老年人抑郁症的治疗效果更好，并对广泛性焦虑症有疗效。
3. 市场现状及前景
    抑郁症是一种常见的精神疾患，据WHO调查估计，全球抑郁症的发生率约为3.
1%，而在发达国家接近6%左右。2002年全球的抑郁症患者已达3.4亿，而重症抑郁
病患者已有8900多万。2000年世界药品市场销售额排名前十位的药品中，抗抑郁药
的年销售额约为134亿美元，占全球药品销售份额的4.2%(位居第三)，销售额增长
率为18%(位居第五)。在我国，抑郁症的情况也不容乐观，目前抑郁症在我国的发
病率大约为4%。抑郁症的发病率呈逐年上升趋势，生活工作节奏的明显加快，人们
精神压力日益增加，精神疾病尤其是患抑郁症或抑郁倾向的人呈几何级数增长。我
国抗抑郁药生产厂家的产品还是上一代的产品，毒副作用大，仿制品占的比重还很
小，这个领域主要被跨国制药企业占领。因此，加大我国抑郁药的开发和研制业已
成为医药界的关注焦点。
4. 市场态势
    文拉法辛作为一种新型的抗抑郁药物，首先是由惠氏公司开发并于1994年4月
首次在美国上市，此后相继在加拿大、丹麦、英国、意大利、澳大利亚等国上市。
目前，在我国医药市场中，以盐酸文拉法辛为活性成分的药品有怡诺思(缓释胶囊
)和博乐欣(胶囊、片剂)，生产厂家分别为惠氏百宫和成都大西南。在国内，成都
大西南制药有限公司于1998年上市了本品，当年在抗抑郁药年度金额总额占有比率
为0.86%，而2000年提高到7.04%，2001年更是飙升到17.85%，可见其市场在快速成
长，是一个极具竞争力的药物。随着2002年怡诺思进入我国市场，盐酸文拉法辛在
抗抑郁药市场中的占有率将得到进一步加强和提高，2002年和2003年其销售额也都
是以超过10%的速度增长。英国学者Lenox-Smith等研究了三类抗抑郁药的代表性药
物治疗重症抑郁症的费用效益比。研究表明，在英国基层医院作为治疗抑郁症一线
用药，文拉法辛的费用效益比可能优于５-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和三环类抗
抑郁药(TCA)。因此，文拉法辛自上市以来以其较好的疗效取得了不俗的市场效益
，在2002年全球销售约为21亿美元，位列销售400强的第21位。文拉法辛因具有临
床疗效好、安全性高和治疗成本较低等特点，因而，开发本品有较好的社会效益和
市场价值。
5. 我们提供的服务
§ 进行技术转让、技术代理和产品贸易；
§ 该产品生产技术难题的诊断和工艺优化；
§ 提供项目咨询、市场调研、投资咨询、评估与论证；
§ 为国内外中小企业在全球范围内寻找与该项目有关的合作伙伴；

阿卡波糖发酵生产技术

1. 产品概述
拜耳公司于1990年研发出世界上第一个a-葡萄糖苷酶抑制剂--阿卡波糖(Acarbose
)，商品名为Glucobay。1994年，阿卡波糖在欧美国家上市，次年阿卡波糖即进入
中国市场，商品名为拜唐苹。阿卡波糖是一种作用机制新颖的有效降血糖药物，属
于非胰岛素促进剂，主要用作Ⅱ型糖尿病人的治疗用药。
CAS No.：56180-94-0
2. 产品用途
作为一种新型口服降糖药，阿卡波糖在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶，降低多
糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，因此，具有使饭后血糖降低的作用
，使平均血糖下降。阿卡波糖上市之前，糖尿病的治疗药物主要是胰岛素、磺脲类
和双胍类药物。阿卡波糖作为一类全新作用机制的治疗药物，一上市就引起了临床
医师的兴趣。由于阿卡波糖是第一个主要针对餐后高血糖起治疗作用的口服药物，
因此也进一步引起了临床医师对于干预餐后高血糖重要性的兴趣。阿卡波糖一般单
独使用，亦可与胰岛素或其它口服降血糖药合用。
3. 市场
该产品自1990年在德国上市后，先后在欧洲、美国、日本等国上市。1994年拜唐苹
在中国批准注册上市，2000年销售额近2亿元，已成为降血糖药物的“龙头”产品
。据有关专家预测，至2010年全球糖尿病患者将达2.39亿人。
4. 专利
本技术没有侵犯现有的任何专利及知识产权。
5. 技术参数
    采用专有菌种及生产工艺进行生产，主要技术指标如下：
菌种：Actinoplanes utahensis（实验室突变株）
发酵效价：3 g/L
发酵时间：120-144小时
6. 我们提供的服务
§ 提供该项目技术的菌种、部分或全套生产工艺技术及其工程设计；
§ 该项目技术难题的诊断、菌种优化；
§ 提供项目咨询、市场调研、评估与论证；
§ 为国内外中小企业在全球范围内寻找与该产品相关的合作伙伴；

多粘菌素B发酵生产技术

1. 产品概述
多粘菌素B为抗革兰阴性杆菌抗生素，具有杀菌作用。对大多数革兰阴性杆菌有较
强抗菌作用，对绿脓杆菌的作用尤为显著，对大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、流
感杆菌、百日咳杆菌、产气杆菌及肺炎杆菌等也有良好的作用。
该产品的英文名称为Polymyxin，商品名称为硫酸多粘菌素B。产品通常作为兽用抗
生素。
多粘菌素B1的分子式：C56H98N16O13。
性状：生产出的多粘菌素的硫酸盐，类无色粉末，易溶于40％的乙醇水溶液中，在
醚、酮、酯、烃等有机溶剂中几乎不溶解。
2. 产品用途
临床上主要用于治疗革兰阴性菌特别是绿脓杆菌和大肠杆菌引起的各种感染，如呼
吸系统感染、腹膜炎、胆管感染、尿路感染、烧伤感染、眼角膜感染及败血症等。
本品属窄谱抗生素。粘菌素主要作用于细菌的细胞膜，使细胞内的重要物质外漏，
其次影响核质和核糖体的功能，为慢效杀菌剂。
3．技术指标
最终效价：10,000 U/mL；
发酵周期：72 hrs；
提取收率：85%；
菌种类别：Bacillus polymyxa；
4. 生产工艺描述
polymyxa杆状细菌在发酵罐中发酵，将发酵液喷雾干燥，更高活性的产品需要用膜
技术纯化。
5. 我们提供的服务内容
§ 提供该项目菌种、发酵的全套工艺技术和工程设计；
§ 项目技术难题诊断、菌种优化；
§ 提供项目咨询、市场调研、评估与论证；
§ 为国内外中小企业在全球范围内寻找与该产品相关的合作伙伴；

二甲胺四环素(米诺环素)发酵生产技术

1. 产品概述
第二代半合成类抗生素，淡黄色不规则固体，纯度符合USP XII。
商品名：Dynacin，Klinomycin，Minocin，Vectrin
2. 产品用途
人类使用的主要是二甲胺四环素盐酸盐。本品属广谱类抗生素，对四环素敏感或耐
药的金黄色葡萄球菌均有效；对绿色葡萄球菌、星形放线菌、肺炎双球菌和细菌样
微生物、奈瑟氏淋球菌的作用比其他四环素类略强，对大肠杆菌、变形杆菌、沙门
氏菌、志贺氏杆菌、克雷伯氏杆菌、假单胞杆菌的抗菌强度与四环素类相近。
3. 市场
二甲胺四环素的市场容量约3吨，强力霉素则约为20吨。产品市场价格约1000美元
/公斤，主要生产商为LEDERLE(美国)。
4. 生产成本
400美元/公斤（对DMCT约50美元/公斤）；
5. 专利
USP 3,226,436 (1965年，美国Cynamid公司)；
6. 合成路线
采用专有技术，从4公斤甲酰基氯四环素可获得1公斤二甲胺四环素。

发酵法生产L-苏氨酸

1. 产品概述
分子式：C4H9O3N1    分子量：119.12  
L-苏氨酸为黄色结晶或结晶性粉末，无臭、微甜，可溶于水，难溶于有机溶剂，等
电点为6.16，比旋光度为-28.3°(C=1.2，在水中)，熔点262～263 ℃。
2. 用途
在医药方面，苏氨酸是氨基酸大输液的主要成分之一。氨基酸大输液常用于手术前
后、创伤、烧伤、骨折、营养不良、慢性消耗性疾病等的辅助治疗，是临床用量很
大的品种。
在饲料添加剂方面，苏氨酸和赖氨酸、蛋氨酸、色氨酸一起列为四大饲料添加剂，
主要用于未成年仔猪和家禽等。
3. 市场
容量：80000吨/年(2004），且以每年10％的速度增长。
市场价格：22美元/公斤。
主要生产商：日本味之素公司、德国德固赛公司、美国ADM公司、日本协合发酵等
。
4. 生产成本
使用的菌株为大肠杆菌基因工程菌。
生产成本：12300元/吨（原辅料＋能源消耗＋水）。
5. 知识产权
    没有侵犯任何其它的专利或知识产权。
6. 技术指标
发酵效价：80±5 g/L；
发酵时间：48～50 hrs；
对糖转化率：32％；
收率：80%（饲料级），70%(医药级)
7. 工艺描述
工艺包括三部分：发酵、提取和精制。发酵是在无菌条件下，通气搅拌48小时完成
；产品回收是通过发酵液分离、浓缩和结晶获得，无需上柱；如果制成医药级产品
，则将饲料级进行重结晶，然后干燥即可。

麦考酚酸发酵生产技术

1. 产品概述
麦考酚酸（Mycophenolic Acid，MA）是一种低分子量的生物活性化合物。MA对革
兰氏阳性细菌、皮肤真菌与病毒具有生物活性，并具有选择性免疫抑制作用。这种
机制是与麦考酚酸对核苷酸合成的选择性抑制相关。吗替麦考酚酯是麦考酚酸的衍
生物，是Hoffman-LaRoche产品Cellcept的主要活性成分。
2. 菌种类别
生产菌种为Penicillium sp，从土壤样本中分离、筛选得到，并经紫外和化学突变
，通过其在麦芽提取琼脂培养基中的快速生长来表征菌种的分离。在26 ℃下培养
10天，褐色菌落的直径为12～20 mm。菌落表面有轻微地褶皱，具有产生分泌液的
趋势。颜色不会扩散到周围的培养基中，菌丝体因具有典型的产孢特征而带有小斑
点。
3. 药学用途
麦考酚酸主要用做免疫抑制剂，主要用于肾脏、心脏移植后的器官排斥的预防。这
种作用机制与麦考酚酸对鸟嘌呤合成的选择性抑制具有密切关联。
4. 市场
主要厂商：La Roche
5. 生产成本
欧洲生产成本：<200美元/kg（原料+能耗）。
市场售价：1000欧元/kg，600欧元/kg(自由酸)
6. 专利
    我们的菌种及工艺均没有侵犯任何现有的专利。
7. 技术指标
最终发酵浓度：>5g/L
发酵时间：11天
收率：68%
发酵规模：35 M3
产品标准：USP25

泰乐菌素发酵生产技术

1. 产品概述
泰乐菌素系由放线菌属弗氏链霉菌经发酵提取而得到的一种大环内酯类抗生素,有
泰乐菌素碱、磷酸盐和酒石酸盐三种形态。
其分子式：C46H77NO17，分子量为916.11。产品为晶体，易吸水，熔点18～132 ℃
，易溶于水，微溶于乙醇、酯和酮，溶液在ph 4～9之间性状稳定。
2. 产品用途
本品是一种禽、畜专用的高效、无残留抗菌促生剂。对鸡败血症、猪流行性肺炎等
疾病有独特的疗效，且对禽、畜的生长具有明显的促进作用。泰乐菌素作为动物专
用抗生素，避免了人畜共用抗生素易产生交叉耐药性的问题，用于防治猪、禽支原
体病，如：鸡的慢性呼吸道病和传染性窦腔炎以及猪的支原体肺炎和支原体关节炎
。对敏感菌并发的支原体感染尤为有效。本品也用于治疗牛巴氏杆菌引起的肺炎、
运输热和化脓放线菌引起的腐蹄病以及猪巴氏杆菌引起的肺炎和猪痢疾密螺旋体引
起的下痢。80年代后期的统计表明，在猪饲料产品中添加的抗生素，其中25%以上
为泰乐菌素，这表明泰乐菌素已成为畜、禽饲料添加剂的主要品种之一。
3. 市场
容量（1982）：大约以100吨/年速度增加，美国占50％市场份额，欧洲占30％市场
份额，其余为日本和东欧市场。
市场价格：约100美元/公斤（1986），主要生产商：美国LILLY、SQUIBB、PARKE 
DAVIS，欧洲DISTA (英国)、PHARMACHIM (保加利亚)、FARMITALIA (意大利)。
4. 生产成本
每公斤约74.5美元。
5. 技术指标
采用专有的菌种及其生产工艺技术进行生产。
最终发酵浓度：12 g/L ± 15%；
发酵时间：180 hrs；
收率：75±5 %
6. 工艺简述
泰乐菌素经Streptomyces菌好氧发酵生产，再经乙酸乙酯萃取，活性炭洗涤脱色；
然后经甲醇萃取后过滤、干燥，即得泰乐菌素。

L-乳酸发酵技术简介

1. 产品概述
1.1 产品
L-乳酸区别于DL-乳酸，旋光性为右旋，能全部被人体代谢吸收，无毒副作用。用
于食品工业，可作为酸味剂和防腐剂；在医药工业中，可作为输液原料，也是产生
L-乳酸钙、L-乳酸锌等药物的原料；在化学工业中，用L-乳酸聚合生成聚乳酸，再
制成生物降解塑料，因其生物可降解性，在环境保护方面具有广阔的前景。还可以
作缓释药物的包裹材料，克服现在服用药物时的体内药物浓度不稳定的现象，防止
瞬时浓度高等弊病。在农药方面，可作为主要原料合成高能低毒苯氧丙酸类除草剂
。
1.2 分子式：C3H6O3
分子量：90.08
1.3 产品规格
乳酸浓度：约80wt％（溶液）
乳酸含量: 99％
2. 产品用途
广范应用在化妆品、食品工业中，也可以制成清洁剂，是新型可降解医用高分子材
料（PLA）的合成原料。
3. 市场
近几年，市场需求量大约为230000吨/年，而且每年在以5～10％的速度增加；
市场价格：大约1.7美元/kg；
4. 生产成本
直接成本为：原辅料+能源消耗＝1.1美元/kg；
5. 专利情况
我们的专有技术不侵犯任何一个专利，并最早使用电渗析精制技术。
6. 工艺技术
主要技术参数如下：
最终效价：120+10 g/L；
发酵周期：48 hrs；
回收率：>90％ （医药级溶液88wt％）

维生素B2（核黄素）技术简介

1．产品概述 
1.1 产品
维生素B2又称核黄素，它是人体细胞中促进氧化还原的重要物质之一，还参与体内
糖、蛋白质、脂肪的代谢，并有维持正常视觉机能的作用，人体如果缺乏核黄素，
就会影响体内生物氧化的进程而发生代谢障碍，继而出现口角炎、眼睑炎、结膜炎
、唇炎、舌炎、耳鼻粘膜干燥、皮肤干燥脱屑等。
1.2 产品规格
该产品可以98.%的结晶体出售，也可以20%的饲料配方出售。
2. 应用
动物饲料配方、药品食品营养强化剂。
3. 市场
产量：2400 吨/年
市场价：18 美元/KG（结晶体）
4. 生产成本 
原料+耗能 < 9美元/kg；
5. 工艺描述 
5.1 菌株类别
采用芽胞杆菌（Bacillus subtilis）来发酵生产维生素B2。
5.2 合成概要
种子罐为8立方的罐，灌注3立方的用水和原料，杀菌后，体积将至4立方，另外添
加红霉素或链霉素溶液。生产罐为1000立方的罐，灌注40立方无菌的用水与原料，
如有必要，用氢氧化钠把PH调到最适的值，然后加入红霉素或者链霉素。发酵后，
收集发酵液，并送往提取系统。

发酵法生产衣康酸技术简介

1. 产品概述
衣康酸(Itaconic acid)又称甲叉丁二酸或者亚甲基琥珀酸，是一种不饱和二元酸
。
分子式：C5O4H6
性状：类白色晶体，易溶于水和乙醇，极微溶于苯、醚、氯仿和二硫化碳等有机溶
剂。
2. 产品用途
    衣康酸是不饱和聚酯的单体，可以与多种烯烃共聚，生成带有羧基功能的高聚
物。衣康酸应用领域极其广泛，被誉为有机酸领域中皇冠上的宝石。衣康酸广泛应
用于制造合成纤维、合成树脂、塑料，还可以用于橡胶、离子交换剂、涂料、表面
活性剂、锅炉除垢剂、润滑油添加剂、土壤调节剂、粘度改良剂等领域。衣康酸及
其聚合物添加少量天然物质可制成高效除臭剂，与氨、胺类碱性恶臭物及硫化氢等
酸性恶臭物高效反应还可以制成具有除氨功能的纸或塑料膜等系列产品。衣康酸与
苯乙烯及丁二烯共聚S.B.R乳胶，用于纸张涂膜可使纸张强韧及印刷图案鲜艳；用
于金属混凝土涂料易于着色且不受气候条件影响；用于油漆添加剂可提高油漆品质
；用于地毯上浆剂可使合成纤维经久耐用。衣康酸与丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯类
聚合成树脂，可用于表面涂层及乳化漆；作为皮革涂层可增加皮革的可塑性；用作
汽车、电器、冷藏库涂料具有粘着力强、色泽美观且抗恶劣气候等优点；用作电泳
涂料具有优良的附着力；假如多价金属氧化物可制成抗压性能好、粘接度强、生理
适应性均好的牙科粘合剂；添加氯烷基二甲基苄基氯化铵可制成水溶性涂料。用于
食品包装材料，可减少包装物表面的细菌污染。
3. 市场
    国际上衣康酸最初由美国Cargill公司、法国Rohne-poulene公司和日本Iwata
公司生产，并由他们控制市场价格。2004年，世界衣康酸几乎由中国出口，目前在
产的衣康酸公司几乎全部处于满负荷生产状态，基本是零库存状态。目前全世界衣
康酸消费量在35000～40000吨/年，中国产品的市场占有率在50%以上。中国的衣康
酸生产始于上世纪九十年代，目前国内的衣康酸生产总产量大约为15000～20000吨
，极大部分出口。中国的衣康酸行业是1992年云南天力生物发酵厂开始专业化生产
，1995年后中国衣康酸生产技术突破后先后有10数家工厂生产。2000年后，经过市
场震荡和产业整合，目前有3-4家相对产量较大和技术较为先进的工厂继续生产。
目前中国的衣康酸总产量为15000-20000吨。
4. 技术指标
最终发酵效价：7.8～8.3%
发酵时间：52～56 hrs
糖酸转化率：60～64%
提取收率：80～85%
产品质量：符合日本衣康酸质量指标
生产成本：5950元/吨（原辅料＋能源消耗＋水）
5. 财务分析（以年产5000吨为例说明）
生产设备投资：2400万元
公用工程投资：250万元（含环保工程）
生产厂房面积：5000 M2
市场价格：13000元/吨
年利润：3600万元（毛利润）

透明质酸生产技术简介

1. 产品概述
1.1 产品
透明质酸(HA)是在人体内发现的天然化合物，它可以通过细菌发酵生产或者从天然
资源中提取。HA是天然聚合物，分子量在450,000～4,500,000道尔顿范围内。
1.2 产品规格
产品为白色粉末，含水量为3～5％，平均分子量在 2,000,000～2,500,000道尔顿
之间。
1.3 菌种类别
生产菌株为Streptococcus zooepidemicus BM89，它是从野生菌通过突变选育而来
的，按照Lancefeld分类，它属于C类。
2. 产品用途
低分子量的透明质酸在化妆品中可作为润湿剂成分，高分子量的透明质酸化合物在
医学上可用于眼和关节(如膝、肘)等的外科手术。
3. 市场
随着发酵法快速地成为生产者所选择的工艺，透明质酸的需求量持续增长。增长率
随着新的应用领域的开发而增加。
透明质酸年总消耗量约为12吨，据估计到2005年将达到18吨。该产品的市场价格稳
定，非药用级产品价格下滑。医药级HA的价格高达18.000 USD/Kg。
非药用级HA的价格为1.250 USD/Kg。化妆品级和医药级产量相近，但价格不同。其
生产商主要在欧洲和日本。
4. 生产成本
原材料+能耗：化妆品级：480 USD/kg (纯度为93％)；
	         医药级：1250 USD/kg (纯度>96％)；
5. 专利
我们的技术没有侵犯任何专利。
6. 工艺技术
采用专有的菌种及其生产技术来进行生产。
主要的技术参数为：
最终效价：3 g/L（以游离酸形式存在）
发酵时间：36 hrs
化妆品级产品收率：90％

新型免疫抑制剂---他克莫司技术简介

1. 产品概述
他克莫司(以前称为FK506)是一种具有免疫抑制活性的大环内酯类抗生素，是日本
Fujisawa实验室于1979年首次从Tsukubaensis链霉菌第9993株发酵产物中提纯的一
种抗生素。该产品除具有抗真菌作用外，还具有很强的免疫抑制作用，其效力比应
用较广的环孢霉素A高近100倍。
2. 产品用途
他克莫司是多烯共轭类抗生素，本品作用机制和环孢菌素相同，抑制T细胞活化基
因的产生（对γ-干扰素和IL-2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用），同时还抑制
IL-2受体的表达，但不影响抑制型T细胞的活化。与环孢菌素相比，本品有如下特
点：①该药的免疫抑制作用无论在体外还是在体内试验都是环孢菌素的数十倍至数
百倍，在临床上，本品1％的浓度就有效；②可减少肝肾移植受体的急、慢性排斥
反应；③使用本品的患者，细菌和病毒感染率也较环孢菌素治疗者低。本品在中国
上市的短时间内，市场份额即迅速上升，已经成为肝脏及肾脏移植后排斥反应的临
床一线药物。
3. 市场
日本市场当前售价：350,000 USD/kg；
欧洲生产成本(原料+能耗)：<15,000 USD/kg；
4. 技术指标
生产菌种：Streptomyces tsukubaensis
最终发酵浓度：0.4±0.1 g/L
发酵时间：192±24 hrs
收率：> 35%
发酵规模：20 M3
5. 菌种及工艺简述
他克莫司是一种特殊链霉菌发酵而得到的，再经过化学(亚硝酸胍)和物理(UV辐射
)方法进行修饰和改进。先将菌种接种至一个装有2000升培养基的种子发酵罐中，
经4天的培养后，再接种至装有15立方米工业培养基的主发酵罐中。经过约200小时
的培养，发酵效价达到最大值。产品分泌在胞内，从母液中分离出菌丝体，经细胞
破碎和萃取分离后，再将产品溶解和结晶，然后进一步纯化。

维生素B12生产技术简介

1. 产品概述
1.1 产品
维生素B12(氰钴胺)是一种含钴的水溶性维生素，主要存在于动物性食品，如动物
肝脏、肾、牛肉、猪肉、蛋、牛奶、奶酪等。维生素B12具有广泛的生理作用，它
参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进神经髓鞘中脂蛋白的形成，保持中枢神经和外
周髓鞘神经纤维的功能完整，参与广泛的蛋白质及脂肪代谢等。临床上主要用于因
维生素B12缺乏所致疾病，如恶性贫血、白细胞减少症、巨幼细胞贫血、吸收不良
综合症等的预防和治疗，也用于神经系统疾病，如多发性神经炎、末梢神经麻痹等
。
1.2 分子式：C63H88CoN14O14P
分子量：1355.38
1.3 菌种类别
Pseudomonas denitrificans菌株经深层发酵可制备维生素B12。发酵后在高温下裂
解细胞，提取胞内活性产物。
2. 产品用途
维生素B12浓缩液可用来生产饲料级添加剂，或经过柱色谱纯化后成为医用级结晶
产品。
3. 市场
市场容量：估计2002年的市场容量为25吨，其中12吨为人类所消耗，其它13吨为动
物饲料。市场容量以年增长5％的速度增长。
市场价格(2003年)：
饲料级(生物量)：约2.4 USD/g；
饲料级(CaCO3）：约2.6 USD/g；
结晶产品(纯度>96％)：约3.5 USD/g；
4. 生产成本
对于饲料级产品：1.5 USD/g （原材料+能耗+人力）；
对于结晶产品：1.9 USD/g （原材料+能耗+人力）；
5. 工艺技术
采用专有的菌种及其专利生产技术进行生产。
主要的技术参数为：
最终效价：160 mg/L
发酵时间：156 hrs
收率：70％（结晶级）
90％（饲料级）
新菌种：220 mg/L（在摇瓶实验水平下）

庆大霉素发酵生产技术简介

1. 产品概述
庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素。
庆大霉素作为药品(BP，USP)是庆大霉素C1，C1A和C2的混合物，并以硫酸盐的形式
存在(硫酸盐：31～34%)。异构体结构及其比重遵循USP23标准，产品为白色易吸湿
的粉末，熔点为218～237 ℃，易溶于乙二醇。
2. 产品用途
适用于人类，主要用于革兰氏阴性菌，如葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌、大肠杆菌等
的感染。常规用法为肌肉和静脉注射。
3. 工艺描述
经Micromonospora purpurea发酵，发酵液再经酸化和树脂吸附进行处理，最后在
甲醇中沉淀，收率大约在65%。
4. 市场
容量：1990年的市场容量大约为50吨，由于更为安全的抗生素(b-内酰胺类)及其它
氨基糖苷类抗生素(如：卡那霉素、妥布霉素、依替米星等)的竞争，该产品的市场
没有得到预期增加。
市场价格（以每kg活性物质计）：
1981～84年：800～1000美元；1986年：200美元；1990年：185美元；1999年：15
5美元。
主要生产商：
美国：SCHERING
欧洲：ANSA(捷克)，PHARMACHIM(比利时)，LEK(斯洛伐克)。
        亚洲：HINDUSTAN ANT.（印度），中国。
5. 生产成本
原材料＋能耗：约150 USD/kg。
6. 专利
美国专利3,091,572(1963)和3,136,704(1964)均为德国先灵公司所申请。
7. 技术指标
采用专有菌株和专有技术进行生产。
最终效价：2.4±0.4 g/L；
发酵时间：144 hrs；
收率：65%（药品级）；

快速消毒技术简介

1. 项目简介
经过多年时间的研究，德国科学家开发出一套对构成平面和空间的各种表面进行热
物理消毒灭菌的新方法。这套方法的独到之处是使用的纯水蒸汽作用于各种表面的
消毒用时减少到1秒钟以下。在这之前，这么短时间内的平面灭菌消毒还是不可能
的。而且这种方法允许清洁人员使用各种器具在所有卫生标准要求高的领域进行移
动式消毒。快速消毒法尤其适用于那些不能使用化学药剂的场所如动物饲养，或者
一些化学药剂不经检测就排放出去的地方。尤其可以消灭包括SARS, 禽流感，乙肝
等多种病毒，完全没有化学成分。
2. 应用领域
§ 食品业（HACCP），尤其是那些大型餐饮业的厨房
§ 动物饲养
§ 医院和疗养院
§ 宾馆，办公室，交通设施
§ 纺织品加工厂
§ 一些对卫生标准有特殊需要的家庭
3. 原理
它的原理是将热动力学和微动力学结合起来。高热水蒸汽（约145 ?C）通过一层极
其薄的黄金涂层并在需要消毒的物体上凝结。在蒸汽等离子体释放出来粘合能量的
作用下，细菌、真菌、病毒以及寄生虫卵就会被100%杀灭。工艺的第一步结束后，
层面的消毒效果就达到德国兽医协会DVG规范要求的消毒标准，工艺的第二步提供
一道必要的水循环，确保生产的安全性以及流程工序更趋经济。
基于现有的蒸汽喷射泵技术，发明人开发了特殊的喷嘴座，其对所使用的水蒸气具
有催化作用。所述的喷嘴座由被加热的、镀金的板堆组成，该板堆具有固定设置的
开口，通过这些开口蒸汽被导引和催化。
首先由该发明人所认识到的物理作用原理和相应的获得专利的方法是一种热力学和
微动力学的组合：过热的水蒸气被在金镀层上导引，并在待消毒物体上冷凝。通过
被催化的蒸汽的释放的结合能，所有的微生物都被减少四至七个对数级。
在接下来的第二个方法步骤中，冷凝水又被吸收，在所述仪器中被循环和消毒后再
次被使用。这样一个从卫生角度来说必须的工作循环就结束了，该工作循环有利地
延长了RDM仪器的超前时间和工作时间，保证了工作安全性。
4. 技术优势
§ 降低成本、环保、有效应对细菌病毒的抗药性
§ 简化工艺流程、无害健康
§ 改善卫生环境、预防感染
§ 完全放弃使用化学添加剂
5. 市场
可以采用各种不同移动式的机器，有一种专为商用设计的器具，它的功率超过60平
米/每小时，重量为18公斤，机器的寿命大约在15到20年左右，且它的用时低于所
有化学消毒药剂的使用。全国各地所有的医院、宾馆、交通工具、食品厂和私人家
庭都是潜在的客户，仅是国内的市场就非常大。
6. 项目合作方式
§ 买断技术经营
§ 合作生产
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清华大学国际技术转移中心生物技术一览表
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产品                           确保值
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ANDROSTENDIONE-SPIRONOLACTONE  AD最终效价：10±2 g/L
雄烯二酮---螺内酯              发酵时间：96±24 hrs
                               收率：>90% (纯度为96％的晶体)
                               螺内酯合成得率：66% (以AD计算)
ARACHIDONIC ACID               最终效价：10±1 g/L
花生四烯酸                     发酵时间：134 hrs
                               收率：80±5%
AVERMECTIN                     最终效价：2 g/L±10%
阿维菌素                       发酵时间：168±24 hrs
BACITRACIN                     最终效价：>700 U/ml
杆菌肽                         发酵时间：35～45 hrs
                               收率：85%
BAMBERMYCIN                    最终效价：10±2 g/L
班伯霉素                       发酵时间：148～172 hrs
                               收率：>92% (饲料级)
CARMINOMYCIN                   最终效价：0.500 g/L
洋红霉素                       发酵时间：168 hrs
                               收率：65%
b-CAROTENE                     最终效价：2～2.5 g/L
b-胡萝卜素                     发酵时间：72 hrs
                               收率：90% (饲料级)
CEPHALOSPORIN C，Na SALT       最终效价：27 g/L
头孢菌素C钠盐                  中试试验：>30 g/L
                               发酵时间：134 hrs
                               收率：80%
CHLORTETRACYCLINE              最终效价：30.0 g/L
金霉素                         发酵时间：200 hrs
                               收率：94%(饲料级)，76%(盐酸盐)
CLAVULANIC ACID                最终效价：5±0.5 g/L
克拉维酸                       发酵时间：105±6 hrs
                               收率：55±5%
COMPACTIN                      最终效价：5.0 g/L
美伐他汀                       发酵时间：280 hrs
                               收率：>65%
CYCLOSPORIN A                  最终效价：5±1 g/L
环孢霉素A                      发酵时间：168 hrs
                               收率：70%
DAUNOMYCIN                     最终效价：1.5 g/L±5%
柔红霉素                       发酵时间：168 hrs
                               收率：67%
DEMETHYLCHLORTETRA CYCLINE HYDR最终效价：10.0±1 g/L
去甲基氯四环盐酸盐             发酵时间：180±24 hrs
                               收率：75%
DEFEROXAMINE                   最终效价：15 g/L
去铁胺                         发酵时间：192 hrs
                               收率：30～40%
DOXORUBICIN                    抗肿瘤药物
阿霉素                         由柔红霉素化学合成的得率：>50%
DISTAMYCIN                     最终效价：0.8 g/L±5%
偏端霉素                       发酵时间：120 hrs
                               晶体收率：50%
ERYTHROMYCIN BASE              最终效价(HPLC)：8.5 g/L
乙琥红霉素                     发酵时间：168 hrs
                               收率：85%(硫氰酸盐)
                                 82%(碱)
EPIRUBICIN                     抗肿瘤药物
表阿霉素                       由柔红霉素经化学合成得到，得率：>30%
FLAVOMYCIN                     见班伯霉素。
黄霉素
GENTAMYCIN                     最终效价：2.4±0.4 g/L
庆大霉素                       发酵时间：144 hrs
                               晶体收率：65%
HYALURONIC ACID                最终效价：≥3 g/L (分子量为270万Dalton)
透明质酸                       发酵时间：36 hrs
                               收率：90%
LINCOMYCIN                     最终效价：3.5±0.5 g/L
林可霉素                       发酵时间：192±24 hrs
                               收率：70%(盐酸盐)
LIPSTATIN                      最终效价：6±0.5 g/L
泥泊司他汀                     发酵时间：168 hrs
                               收率：75%
LOVASTATIN                     最终效价：12±1 g/L
洛伐他汀                       发酵时间：288±24 hrs
                               收率：70±5%
LYSINE                         最终效价：120～160 g/L
赖氨酸                         发酵时间：60 hrs
                               收率：84%
                               糖酸转化率：44%
MADURAMYCIN                    最终效价：10,000～12,000 UI/mL
马杜拉霉素                     发酵时间：180～210 hrs
                               收率： > 90%(饲料级)
Mycophenolic Acid              最终效价：5.0 g/L
麦考酚酸                       发酵时间：264 hrs
                               收率：>68%
MINOCYCLINE                    3.5kg去甲基氯四环得1kg二甲胺四环素。
二甲胺四环素
NYSTATIN                       最终效价：300,000 IU/mL
制霉菌素                       发酵时间：288±24 hrs
                               收率：90%(饲料级)
                               74%(医药级)
ORLISTAT                       从泥泊司他汀经化学合成得到。
奥利司他

PARAMOMYCIN (AMINOSIDINE)      最终效价：6 g/L
巴龙霉素                       发酵时间：156 hrs
                               收率：70%(晶体)
PENICILLIN G POTASSIUM SALT    最终效价：60,000 IU/mL
青霉素G钾盐                    发酵时间：192 hrs
                               收率：? 85%
PLEUROMUTILIN                  最终效价：7±0.7 g/L
截短侧耳素                     发酵时间：192±24 hrs
                               收率：80%
POLYMYXIN                      最终效价：10,000U/mL
多粘菌素                       发酵时间：72 hrs
                               收率：85%
RAPAMYCIN                      最终效价：0.4±0.15 g/L
雷帕霉素                       发酵时间：216 hrs
                               收率：>50%
RIFAMYCIN                      最终效价：>22 g/L
利福霉素                       发酵时间：220 hrs
                               收率：68%
RIFAMPICIN                     从利福霉素转化
利福平                         收率：68%
SALINOMYCIN                    最终效价：60 g/L
盐霉素                         发酵时间：360 hrs
                               产品收率：>92%(饲料级)
SIMVASTATIN                    从洛伐他汀化学合成
辛伐他汀                       20kg洛伐他汀可以合成11～12kg辛伐他汀。
STREPTOMYCIN                   最终效价：24 g/L
链霉素                         发酵时间：200 hrs
                               收率：72%
TACROLIMUS                     最终效价：0.4 g/L
他克莫司                       发酵时间：192±24 hrs
                               收率：>35%
TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE     最终效价：>30 g/L
盐酸四环素                     发酵时间：200 hrs
                               收率：74%
THIAMULIN BASE                 1kg截短侧耳素可得到1.3kg泰妙菌素碱或1.23
kg泰妙菌
泰妙菌素碱
TYLOSIN TARTRATE               最终效价：12 g/L±15%
酒石酸泰乐菌素                 发酵时间：180 hrs
                               收率：75±5%
VANCOMYCIN                     最终效价：5.5±0.5 g/L
万古霉素                       发酵时间：132±24 hrs
                               收率：65%
VITAMINE B12                   最终效价：0.15 g/L
维生素 B12                     发酵时间：168 hrs
                               收率：>70%(晶体)，80%(饲料级)
VITAMINE B2                    最终效价：18±2 g/L
维生素B2                       发酵产物：72±24 hrs
                               回收率：65%(医药级)，80%(饲料级)
XANTHAN                        最终效价：25 g/L
黄原胶                         发酵时间：36 hrs
                               收率：80%
DAO                            D-氨基酸氧化酶
GAC                            7-氨基头孢烷酸酰化酶是在头孢菌素C转化为7
-氨基头孢
ICSA                           ICSA可应用于头孢氨苄和头孢唑林的酶法合成
IPA                            IPA应用于青霉素G酶法转化生产7-ADCA过程中
产品                        确保值
6-APA                       1.898公斤(3 BU)青霉素G钾收1公斤6-APA酵素
6-氨基青霉烷酸
AMPICILLIN TRIHYDRATE (APH) 0.615公斤6-APA收1公斤氨苄西林
氨苄西林
AMOXICILLIN TRIHYDRATE (AMX)抗菌药物
三水阿莫西林(AMX)           0.6公斤6-APA收l公斤三水羟氨苄青霉素
7-ACA                       2.02公斤头孢菌素C钠盐／每公斤7-ACA (w/w)．两
个酶反应步骤
7-氨基头孢烷酸
7-ADCA                      2.53公斤(4.01 BU)青霉素G钾盐收1公斤7-ADC
7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸
AZYTHROMYCIN                最后收率：红霉素A中31.2％
阿奇霉素                    化学合成
CEFATRIZINE                 收率（w/w）7-ACA=0.87
头孢曲嗪                    化学合成
CEFOTAXIME SODIUM SALT      抗菌药物
头孢噻肟钠盐                收率(w／w)7-ACA=1.20
                            化学合成
CEFTRIAXONE SODIUM SALT     抗菌药物
头孢曲松钠                  收率(w/w)7-ACA=1.10
                            化学合成
CEFUROXIME                  抗菌药物
头孢呋辛                    收率(w/w)7-ACA=0.87
                            化学合成
CEPHALOTIN SODIUM SALT (CFT)抗菌药物
头孢噻吩钠盐                0.714公斤7-ACA收1公斤头孢噻吩钠盐
                            化学合成
CEPHAZOLIN (CFZ)            抗菌药物
头孢唑林                    0.900公斤7-ACA收1公斤头孢唑林
                            酵素技术
CEPHRADINE HCL ( CFD-HCl)   抗菌药物
盐酸头孢拉定                0.54公斤7-ADCA收l公斤盐酸头孢拉定
CEPHRADINE (CFD)            抗菌药物
头孢拉定                    1.538公斤盐酸头孢拉定收1公斤头孢拉定
CEPHALORIDINE (CFRD)        抗菌药物
头孢噻啶                    1.538公斤头孢拉定收1公斤头孢噻啶
CEPHALEXIN (CFX)            抗菌药物
头孢氨苄                    0.710公斤7-ADCA收l公斤头孢氨苄
                            酵素技术
CEPHADROXIL                 抗菌药物
头孢羟氨苄                  1公斤7-ADCA收l公斤头孢羟氨苄
                            化学合成
CLARITHROMYCIN              2.5kg乙琥红霉素得1.0kg克拉霉素
克拉霉素                    化学合成
SULBACTAM                   抗菌药物
舒巴坦                      6-APA盐中的收率为60±3％

化学合成技术
产品                        确保值
AZAPETINE PHOSPHATE         抗肾上腺素药
阿扎培汀磷酸腺苷            1kg Metanitroroluol得0.33kg产品
ASPARTAME                   甜味剂
阿斯巴甜                    1kg苯丙氨酸得1.06产品
BENZOYL-METRONIDAZOLE       钾硝唑
苯酰甲硝哒唑                1kg甲硝哒唑得产品 1.42kg
CALCIUM DOBESILATE          止血剂
羟苯磺酸钙                  1kg对苯二酚得产品1.40kg
CARBADOX                    抗生素
卡巴多司                    1kgO-硝基苯胺得1kg产品
CARBAMAZEPINE               抗发厥药
卡马西平                    1kg亚氨基芪得产品 1.1kg
L-CARNITINE Vitamin "BT"    1kg D-L盐酸曲唑酮得0.35kg 以上产品，同时得 
0.40kg的 HCl
CIMETIDINE                  抗溃疡
西米替丁                    1kg4-甲基咪唑得产品1.72kg
CLEN BUTEROL                Antihasmatic
克仑特罗                    对对氨基苯乙酮的得率(w/w)为0.25
CLOBUTINOL                  镇咳
氯丁替诺                    对P-CHLOROBENZYCHLORIDE ACID的得率(w/w)为0.
37
CLORTALIDONE                利尿剂
                            对P-CHLOROBENZYCHLORIDE ACID的得率(w/w)为0.
38
CLOTRIMAZOLE                抗真菌
克霉唑                      对O-Clorobenzotrichloride的得率(w/w)为1.00
DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE   抗忧郁药
盐酸地西帕明                1kg的亚氨二苄得产品1.14kg
CLOFENAC                    抗炎药
氯芬酸钠                    对2,6-dichlorcaniline的得率(w/w)为0.93
DIMEMORFAN PHOSPHATE        镇咳药
磷酸二甲啡烷                对ETHYL-CYCLOHEXANON-2-CARBOXILATE的得率(w/
w)为1.19
Famotidine                  抗溃疡药
法莫替丁                    1kg的二氯丙酮得产品 0.32kg
FLUMEQUINE                  抗菌药
氟甲喹                      对4-FLUORANILINE的得率(w/w)为1.53
IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE    抗忧郁药
盐酸丙米嗪（米帕明）        1kg亚氨二苄得产品1.20kg
IMINODIBENZYL               医药中间体
亚氨二苄                    对O-NITROTOLUOL的得率(w/w)为0.35
IMINOSTILBENE               卡吧咪唑的中间体
亚氨基芪                    1kg的亚氨二苄得产品 0.65kg
METRONIDAZOLE               抗寄生虫药
甲硝唑                      对2-METHYL 5-NITROIMIDAZOLE的得率(w/w)为1.0
5
NIFEDIPINE                  软化血管剂
硝苯地平                    对O-NITROBENZALEHYDE的得率(w/w)为1.70
NORFLOXACIN                 抗真菌药
诺氟沙星                    对N-ETHYL-3CHLORO-4- CHLOROANILINE的得率(w/
w)为1.00
ORNIDAZOLE                  抗感染药
奥硝唑                      对2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE的得率(w/w)为0.8
4
OXOLINIC ACID               抗真菌药
噁喹酸                      对N-ETHYL-METHYLENDIOZYANILINE的得率(w/w)为
1.22
PANTHEINE                   生长因子
                            对theorical的得率为0.92
PENTAZOCINE                 止痛药
戊唑辛                      以3,4-LUTIDINE来合成
PIPEMIDIC ACID              抗真菌药
吡哌酸                      对4-CHLORO-2-ETHYLAMINOPYRIMIDINE的得率(w/w
)为0.89
PIRACETAM                   对吡咯酮的得率(w/w)为0.90
吡拉西坦
PIRENZEPINE                 抗溃疡药
哌仑西平                    对CHLOROAMINOPYRIDINE的得率(w/w)为0.77
PRIMIDONE                   抗癫痫药
普里米酮                    对a-PHENYLDIETHYLMALONATE的得率(w/w)为0.47
PROCETOFENE (Fenofibrate)   抗高脂蛋白血症药
非诺贝特                    以4-氯苯甲酸来合成。
RANITIDINE Form 1           抗溃疡药
I型雷尼替丁                 1kg的糖醇可得1.19kg产品
ROBENIDINE                  球虫抑制药
氯苯胍                      对DIAMINOGUANIDE的得率(w/w)为2.70
RONIDAZOLE                  抗生素
罗硝唑                      1kg的咪唑可得1.35kg产品
SECNIDAZOLE                 抗寄生虫药
赛克硝唑                    对2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE的得率(w/w)为0.5
6
SULPHAMETHAZINE             抗真菌药
磺胺二甲嘧啶                对磺胺胍的得率(w/w)为1.42
SULFASALAZINE               抗真菌药
柳氮磺胺吡啶                对磺胺吡啶的得率(w/w)为1.2
TERFENEDINE                 抗组胺剂
                            对阿扎环醇的得率(w/w)为1.24
TIADENOL                    降脂药
硫地醇                      对巯基乙醇的得率(w/w)为1.5
TINIDAZOLE                  抗寄生虫药
替硝唑                      对2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE的得率(w/w)为1.0
TIOPRONIN(THILA) & DER.ES   麻醉剂
硫普罗宁                    以a-Bromoproprionic Acid来合成
TRIAMTERENE                 利尿剂
氨苯喋啶                    对丙二腈的得率(w/w)为2.75
TRIMEPRAZINE TARTRATE       止痒药
异丁嗪酒石盐酸              对噻吩嗪的得率(w/w)为1.42
TRIMETHOPRIM                抗真菌药
甲痒苄啶                    对3,4,5-TRIMETHOZYBENZALDEHYDE的得率(w/w)为
0.90
TRIMIPRAMINE MALEATE        抗抑郁药
马来酸三甲丙咪嗪            对亚氨二苄的得率(w/w)为1.66
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