2017-03-31 《新药I期临床试验申请技术指南》再次征求意见

2017-03-31 2017年江西省药品生产监管工作要点

2017-03-24 GSP、GMP认证费全部取消

2017-03-23 急需、短缺药品审批将提速

2017-03-23 CFDA废止6份药品规范性文件

2017-03-20 新规下进口药上市将加速

2017-03-17 GMP生化药品附录发布 9月1日起施行

2017-03-17 调整进口药品注册管理有关事项征求意见稿发布

2017-03-16 辽宁发布“两票制”实施细则征求意见稿

2017-03-13 福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读

2017-03-10 古代经典名方遴选征求意见

2017-03-10 《药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）》发布

2017-03-08 中药生产工艺变更指导五大看点

2017-03-07 2017碳青霉烯类和替加环素使用遭严管

2017-03-07 《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》征求意见

2017-03-06 药物临床试验数据现场核查计划公告（第10号)

2017-03-06 《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》征求意见

2017-03-02 生物制品通用名命名原则规程征求意见

2017-02-24 关于药品再注册有关事项的公告（征求意见稿）

2017-02-23 总局关于药品技术转让有关事项的通知

2017-02-23 进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜通告

2017-02-22 “十三五”国家药品安全规划发布

2017-02-20 总局发布一致性评价口服固体制剂改规格、改剂型、改盐基评价一般考虑

2017-02-16 北京进一步加强中药饮片生产监管

2017-02-15 CFDA激励措施给予无违规且信用A级经营者

2017-02-14 CFDA发布药械组合产品属性界定结果

2017-02-13 CFDA药品审评中心开通网络咨询平台

2017-02-10 完善药品生产流通使用政策十大要点

2017-02-10 医改办就改革完善药品生产流通使用政策答问

2017-02-09 国务院再发文：完善药品生产流通使用政策

2017-02-08 福建药品采购方案官方解读

2017-02-08 总局发布：一致性评价临床有效性试验一般考虑

2017-02-07 一致性评价需要遵循哪些技术指导原则

2017-02-06 福建药品招标新规出台 继续砍药价

2017-01-22 《药物临床试验的一般考虑指导原则》发布

2017-01-17 一图读懂《“十三五”深化医药卫生体制改革规划

2017-01-13 总局上线药品抽验信息查询数据库 不合格就公布

2017-01-12 山东公布药品集中采购不良记录管理办法

2017-01-12 中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）

2017-01-11 《“十三五”卫生与健康规划》解读

2017-01-11 《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》征求意见

2017-01-10 “两票制”争取2018年全国推开

2017-01-09 卫计委就“两票制”实施意见答记者问实录

2017-01-05 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读

2017-01-03 《化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则》征求意见稿

2016-12-30 总局修改与GSP冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件

2016-12-30 《全国药品流通行业发展规划（2016-2020年）》解读

2016-12-29 中医药管理局：关于加快中医药科技创新体系建设的若干意见

2016-12-27 中医药法解读

2016-12-26 药企工艺核查开始