2017-12-08 《福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》政策解读

2017-12-06 医疗机构制剂跨省调剂审批事项征求意见稿

2017-11-22 《药品经营许可证管理办法》部分条款修改

2017-11-03 药品生产场地变更放开五大利好

2017-11-03 CFDA官网10月发布28份新规向社会征求意见

2017-10-25 药品注册管理办法修订，对新药实行数据保护

2017-10-19 BE试验出新规 认定机构均可开展人体试验

2017-10-17 一图读懂《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

2017-10-13 临床试验管理改革要点

2017-10-11 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》

2017-10-10 CFDA官方解读深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见

2017-10-09 CFDA: 强调优先审批，加快审批

2017-09-29 CFDA官员解读上市许可持有人制度

2017-09-26 CFDA官员解读药审改革分阶段任务

2017-09-21 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读

2017-09-15 GMP物料管理药企易出现理解偏差的几个问题

2017-09-13 《中国上市药品目录集（征求意见稿）》小析

2017-08-22 CFDA对已发布参比制剂的有关事宜进行了说明

2017-08-03 《药物非临床研究质量管理规范》解读

2017-08-01 CFDA发布第二批规范性文件的清理结果

2017-07-27 各省药品生产流通政策鼓励 “做大做强”

2017-07-11 内蒙古医联体建设和发展实施方案解读

2017-06-30 人社部：医保支付方式如何改

2017-06-01 中国药审eCTD时代到来

2017-06-01 《化学药品注册分类改革工作方案》解读

2017-05-12 临床基地备案制落地 制剂出口转国内申报提速

2017-05-12 中医药发展战略规划纲要解读

2017-05-05 广西深化医药卫生体制改革规划解读

2017-04-19 药品上市许可持有人制度全景解读

2017-04-17 CDE全程介入中药新药研发

2017-04-11 药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责

2017-04-06 CFDA调整部分药品行政审批事项审批程序

2017-03-23 急需、短缺药品审批将提速

2017-03-23 CFDA废止6份药品规范性文件

2017-03-20 新规下进口药上市将加速

2017-03-13 福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读

2017-03-10 古代经典名方遴选征求意见

2017-03-08 中药生产工艺变更指导五大看点

2017-02-10 完善药品生产流通使用政策十大要点

2017-02-10 医改办就改革完善药品生产流通使用政策答问

2017-02-08 福建药品采购方案官方解读

2017-02-07 一致性评价需要遵循哪些技术指导原则

2017-01-17 一图读懂《“十三五”深化医药卫生体制改革规划

2017-01-11 《“十三五”卫生与健康规划》解读

2017-01-10 “两票制”争取2018年全国推开

2017-01-09 卫计委就“两票制”实施意见答记者问实录

2017-01-05 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读

2016-12-30 《全国药品流通行业发展规划（2016-2020年）》解读

2016-12-27 中医药法解读

2016-12-26 药企工艺核查开始