会议内容：绿色制造体系专题

报告人：（1）天津国际工程咨询公司绿色制造认证中心李晓芬

       （2）工信部消费品司医药处、中国医药企业管理协会副会长 王学恭

1 讲解 "绿色制造工程"和"绿色工厂评价"要领和框架流程；
 1)评价指标框架、评价依据、评价方式
2 "绿色工厂评价"标准的建立；
  1) 一般要求
  2) 基础设施要求
  3) 管理体系要求
  4) 能源、资源投入要求
  5) 产品的生态评价要求
  6) 产品的碳排放足迹
  7) 有害物质限制使用和替代
  8) 环境排放方面包括：污染处理设备、大气污染物、水体污染物、固体废物和噪声等排放指标要求
  9) 绩效评价要求（用地集约化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化）
  10) 社会责任报告
  11) 企业自评报告
3 《绿色制造工程实施指南》的解读；
  1) 实施绿色制造工程的背景和意义是什么
  2) 《指南》的总体思路和主要目标是如何设定的
  3) 《指南》包含了哪些主要内容
  4) 《指南》在组织实施过程中有哪些具体措施
  5) 示范推广、示范应用有哪些具体目标

4 已通过绿色工厂评价的优秀企业经验介绍；
  1)凯莱英医药集团"绿色化学创未来-凯莱英绿色制造实践分享"
  报告人：凯莱英医药集团副总裁 邝艳
  2) 凯莱英生命科学技术（天津）有限公司凭借"国际标准、中国优势、技术驱动、绿色为本"的发展战略，成为首批入选"2017年第一批绿色制造体系示范名单"的制药企业，同时也是天津地区唯一一家首批入选该"名单"的绿色制药绿色工厂。
  3) 除了绿色工厂以外，凯莱英还拥有"绿色制药技术国际联合实验室"、"绿色制药国家地方联合实验室"、"天津市药物绿色合成技术企业重点实验室"等公共平台，科技成果从源头上为工厂绿色化奠定了坚实的基础，绿色理念从始至终贯穿产品全生命周期。
  4) 在绿色制造体系建设上，凯莱英遵循技术引领、工艺推动、终端控制理念，通过自主研发的电化学、酶催化和连续性反应等新技术来替代传统高能耗、高污染的生产方式，不仅实现"节能"，更能"减害"，让绿色环保的理念深植在生产的每一个环节，工厂的每个角落。

绿色工艺应用专题

5 节能、环保、高效的制药技术和装置在绿色生产的实践和应用；
6 微反应工艺技术在药物合成中的应用；
7 制药工艺中水处理综合利用；
8 生物酶酶催化反应与绿色分离过程在合成工艺应用;
9 其它与绿色制造相关的案例、技术推广。

具体日程以当天会议为准。

其它事项：

   1、会务费2200元/人。包括资料费、报告费、会场服务费、会议期间餐费。

   2、会议费缴纳：可汇款或现场缴费（现场缴费发票需要等会后统一快递）。

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