×

收藏-健康网会员访问记录

网页标题：
×

注册健康网用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置：健康网-医药产业 >> 科研信息 >> 审批跟踪 >> 国内申报 >> 浏览科研信息

国内首次申报前列腺增生复方制剂 度他雄胺坦洛新

作者：liqiao   来源：本站原创    点击数：0    更新时间：2012-12-21 9:24:44

[关键字]： 度他雄胺 坦洛新 申报 前列腺增生 BPH

健康网讯：

    2010年3月22日，瑞士批准了葛兰素史克公司的复方制剂度他雄胺（0.5 mg）/坦洛新（0.4 mg）（dutasteride/tamsulosin，Duodart）用于治疗中重度良性前列腺增生（BPH）相关症状，降低患者急性尿潴留及手术风险。国内未上市，申报情况如下......
× 健康网提示

相关连接

福建开展常用基础输液采购申报工作
化学药申报资料标准新旧对比的7个看点
化学药品申报资料新旧对比——思考篇
化学药品申报资料要求新旧对比——表格篇
总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告
2016年4月进口申报的品种
良性前列腺增生药坦索罗辛申报企业
2016年广东省公示第四批儿童专用药最新中标价格申报信息及入市价调整信息

健康网会议

推荐报告

实用查询