2017-05-12 中医药发展战略规划纲要解读

2017-05-05 广西深化医药卫生体制改革规划解读

2017-04-19 药品上市许可持有人制度全景解读

2017-04-17 CDE全程介入中药新药研发

2017-04-11 药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责

2017-04-06 CFDA调整部分药品行政审批事项审批程序

2017-03-23 急需、短缺药品审批将提速

2017-03-23 CFDA废止6份药品规范性文件

2017-03-20 新规下进口药上市将加速

2017-03-13 福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读

2017-03-10 古代经典名方遴选征求意见

2017-03-08 中药生产工艺变更指导五大看点

2017-02-10 完善药品生产流通使用政策十大要点

2017-02-10 医改办就改革完善药品生产流通使用政策答问

2017-02-08 福建药品采购方案官方解读

2017-02-07 一致性评价需要遵循哪些技术指导原则

2017-01-17 一图读懂《“十三五”深化医药卫生体制改革规划

2017-01-11 《“十三五”卫生与健康规划》解读

2017-01-10 “两票制”争取2018年全国推开

2017-01-09 卫计委就“两票制”实施意见答记者问实录

2017-01-05 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读

2016-12-30 《全国药品流通行业发展规划（2016-2020年）》解读

2016-12-27 中医药法解读

2016-12-26 药企工艺核查开始

2016-12-26 首部中医药法出台 2017年7月1日实施

2016-12-23 一致性评价核查四指导原则征求意见

2016-12-19 GSP现场检查指导原则修订增加严重缺陷内容

2016-12-16 《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读

2016-12-15 总局最新一致性评价免费培训的通知

2016-12-12 《关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》解读

2016-12-09 《关于实施有关病种临床路径的通知》解读

2016-11-28 中央预算向中西部医院倾斜

2016-11-28 《药品管理法》修订进入关键阶段

2016-11-23 CFDA问答仿制药质量和疗效一致性评价工作政策

2016-11-22 原研药国内为什么改剂型、改规格、改盐

2016-11-21 儿童药数据外推政策带来哪些利好

2016-11-21 解读“十三五”全国眼健康规划

2016-11-16 CDE首席科学家介绍目前改革重点

2016-11-07 新药一定要“新”，仿制药一定要“同”

2016-11-02 《国家慢性病综合防控示范区建设管理办法》解读

2016-10-26 解读：《“健康中国2030”规划纲要》

2016-10-13 药品数据管理规范意见稿5大关键点

2016-09-21 仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读

2016-09-21 枸橼酸坦度螺酮胶囊阿奇霉素肠溶胶囊国家标准公示

2016-09-05 CFDA明确化学药品新注册分类收费标准

2016-08-24 《药品注册管理办法》细节变化

2016-08-05 官方权威解读广东药品交易方案

2016-08-03 《临床试验数据管理工作技术指南》解读

2016-08-02 药品注册管理办法(修订稿)中立项关注点

2016-07-26 CFDA发布《药品注册管理办法（修订稿）》